
🩺 Du côté des professionnels
Ce podcast présente les Protocoles Nationaux de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour les maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares, expliqués par des experts nationaux de la filière de santé FAI²R. Chaque épisode détaille les recommandations et les bonnes pratiques pour les professionnels de santé. Hébergé par Ausha.
Episodes
PNDS Péricardites Récidivantes : Résumé complet
PNDS Péricardites récidivantes Résumé complet du PNDS, par le Dr Yvan JAMILLOUX. Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint de PéR. Il a été élaboré sous l’égide de : Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R)
Artérite à Cellules Géantes : Résumé complet
PNDS Artérite à Cellules GéantesRésumé complet du PNDS, par le Pr Maxime SAMSONLe Protocole National de Diagnostic et de Soins pour l’Artérite à Cellules Géantes a été élaboré sous l’égide du Groupe d’Étude Français des Artérites des gros vaisseaux (GEFA) et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R). Ce PNDS a été actualisé en 2024 sous la coordination des Pr Hub
Artérite à Cellules Géantes : Traitement
PNDS Artérite à Cellules GéantesTraitement, par le Pr Hubert DE BOYSSON.Le Protocole National de Diagnostic et de Soins pour l’Artérite à Cellules Géantes a été élaboré sous l’égide du Groupe d’Étude Français des Artérites des gros vaisseaux (GEFA) et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R). Ce PNDS a été actualisé en 2024 sous la coordination des Pr Hubert de
Artérite à Cellules Géantes : Suivi
PNDS Artérite à Cellules GéantesSuivi, par la Pr Valérie DEVAUCHELLE-PENSECLe Protocole National de Diagnostic et de Soins pour l’Artérite à Cellules Géantes a été élaboré sous l’égide du Groupe d’Étude Français des Artérites des gros vaisseaux (GEFA) et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R). Ce PNDS a été actualisé en 2024 sous la coordination des Pr Hubert
Artérite à Cellules Géantes : Diagnostic
PNDS Artérite à Cellules GéantesDiagnostic, par le Pr Maxime SAMSON. Le Protocole National de Diagnostic et de Soins pour l’Artérite à Cellules Géantes a été élaboré sous l’égide du Groupe d’Étude Français des Artérites des gros vaisseaux (GEFA) et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R). Ce PNDS a été actualisé en 2024 sous la coordination des Pr Hubert de BOY
Lupus : Traitement lupique hors atteinte rénale
PNDS Lupus systémique de l’adulte et de l’enfantTraitement lupique hors atteinte rénale, par le Pr Zahir AmouraLe Protocole National de Diagnostic et de Soins pour le Lupus systémique de l’adulte et de l’enfant, a été élaboré sous l’égide du Centre de référence du lupus, syndrome des anticorps anti-phospholipides et autres maladies auto-immunes rares, du Centre de référence des rhumatismes inflamm
Lupus : suivi
PNDS Lupus systémique de l’adulte et de l’enfantSuivi, par le Pr Eric HachullaLe Protocole National de Diagnostic et de Soins pour le Lupus systémique de l’adulte et de l’enfant, a été élaboré sous l’égide du Centre de référence du lupus, syndrome des anticorps anti-phospholipides et autres maladies auto-immunes rares, du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto-immunes
Lupus : prise en charge des comorbidités chez l’adulte
PNDS Lupus systémique de l’adulte et de l’enfantPrise en charge des comorbidités chez l’adulte, par le Pr Eric HachullaLe Protocole National de Diagnostic et de Soins pour le Lupus systémique de l’adulte et de l’enfant, a été élaboré sous l’égide du Centre de référence du lupus, syndrome des anticorps anti-phospholipides et autres maladies auto-immunes rares, du Centre de référence des rhumatismes
Lupus : Traitement des atteintes rénales
PNDS Lupus systémique de l’adulte et de l’enfantTraitement des atteintes rénales, par le Pr Eric DaugasLe Protocole National de Diagnostic et de Soins pour le Lupus systémique de l’adulte et de l’enfant, a été élaboré sous l’égide du Centre de référence du lupus, syndrome des anticorps anti-phospholipides et autres maladies auto-immunes rares, du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires
Lupus : Diagnostic et évaluation initiale
PNDS Lupus systémique de l’adulte et de l’enfantDiagnostic et évaluation initiale, par le Pr Christophe RichezLe Protocole National de Diagnostic et de Soins pour le Lupus systémique de l’adulte et de l’enfant, a été élaboré sous l’égide du Centre de référence du lupus, syndrome des anticorps anti-phospholipides et autres maladies auto-immunes rares, du Centre de référence des rhumatismes inflamma
Lupus : examens biologiques permettant d’étayer le diagnostic (Partie 2)
PNDS Lupus systémique de l’adulte et de l’enfantExamens biologiques permettant d’étayer le diagnostic – Partie 2, par la Dr Bader-MeunierLe Protocole National de Diagnostic et de Soins pour le Lupus systémique de l’adulte et de l’enfant, a été élaboré sous l’égide du Centre de référence du lupus, syndrome des anticorps anti-phospholipides et autres maladies auto-immunes rares, du Centre de référen
Lupus : examens biologiques permettant d’étayer le diagnostic (Partie 1)
PNDS Lupus systémique de l’adulte et de l’enfantExamens biologiques permettant d’étayer le diagnostic – Partie 1, par la Dr Bader-MeunierLe Protocole National de Diagnostic et de Soins pour le Lupus systémique de l’adulte et de l’enfant, a été élaboré sous l’égide du Centre de référence du lupus, syndrome des anticorps anti-phospholipides et autres maladies auto-immunes rares, du Centre de référen
Lupus : Particularités du lupus systémique pédiatrique
PNDS Lupus systémique de l’adulte et de l’enfantParticularités du lupus systémique pédiatrique, par la Dr Bader-MeunierLe Protocole National de Diagnostic et de Soins pour le Lupus systémique de l’adulte et de l’enfant, a été élaboré sous l’égide du Centre de référence du lupus, syndrome des anticorps anti-phospholipides et autres maladies auto-immunes rares, du Centre de référence des rhumatismes
Cogan : Suivi
Protocole National De Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le syndrome de CoganSuivi, par le Pr Arsène MEKINIAN. Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome de Cogan a été élaboré sous l’égide du Centre de référence des maladies auto-inflammatoires et de l’amylose inflammatoire (CeRéMAIA) et de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FA
Cogan : Diagnostic et évaluation initiale
Protocole National De Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le syndrome de CoganDiagnostic et évaluation initiale par le Pr Alexandra AUDEMARD-VERGER. Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome de Cogan a été élaboré sous l’égide du Centre de référence des maladies auto-inflammatoires et de l’amylose inflammatoire (CeRéMAIA) et de la Filière de santé des maladies auto-imm
Cogan : Prise en charge thérapeutique
Protocole National De Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le syndrome de CoganPrise en charge thérapeutique par le Pr Jacques POUCHOTLe Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome de Cogan a été élaboré sous l’égide du Centre de référence des maladies auto-inflammatoires et de l’amylose inflammatoire (CeRéMAIA) et de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inf
AJI : Les spondyloarthrites juvéniles
Protocole National De Diagnostic et de Soins (PNDS) pour les Arthrites Juvéniles Idiopathiques (AJI) Les spondyloarthrites juvéniles par le Pr Valérie DEVAUCHELLELe Protocole National de Diagnostic et de Soins pour les Arthrites Juvéniles Idiopathiques (AJI) a été coordonné par le Pr Pierre QUARTIER-DIT-MAIRE, sous l’égide du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto immu
AJI : Forme oligoarticulaire et polyarticulaire
Protocole National De Diagnostic et de Soins (PNDS) pour les Arthrites Juvéniles Idiopathiques (AJI)Forme oligoarticulaire et polyarticulaire par le Pr Eric HACHULLA Le Protocole National de Diagnostic et de Soins pour les Arthrites Juvéniles Idiopathiques (AJI) a été coordonné par le Pr Pierre QUARTIER-DIT-MAIRE, sous l’égide du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto
AJI : Forme systémique
Protocole National De Diagnostic et de Soins (PNDS) pour les Arthrites Juvéniles Idiopathiques (AJI)Forme systémique par le Pr Alexandre BELOTLe Protocole National de Diagnostic et de Soins pour les Arthrites Juvéniles Idiopathiques (AJI) a été coordonné par le Pr Pierre QUARTIER-DIT-MAIRE, sous l’égide du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto immunes systémiques rare
AJI : Suivi
Protocole National De Diagnostic et de Soins (PNDS) pour les Arthrites Juvéniles Idiopathiques (AJI)Suivi, par le Dr Isabelle MELKILe Protocole National de Diagnostic et de Soins pour les Arthrites Juvéniles Idiopathiques (AJI) a été coordonné par le Pr Pierre QUARTIER-DIT-MAIRE, sous l’égide du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto immunes systémiques rares de l’enfa
AJI : Prise en charge globale
Protocole National De Diagnostic et de Soins (PNDS) pour les Arthrites Juvéniles Idiopathiques (AJI)Prise en charge globale par le Dr Linda ROSSI Le Protocole National de Diagnostic et de Soins pour les Arthrites Juvéniles Idiopathiques (AJI) a été coordonné par le Pr Pierre QUARTIER-DIT-MAIRE, sous l’égide du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto immunes systémiques
AJI : Définition, classification, clinique, imagerie
Protocole National De Diagnostic et de Soins (PNDS) pour les Arthrites Juvéniles Idiopathiques (AJI)Définition, classification, clinique, imagerie par le Dr Pascal PILLETLe Protocole National de Diagnostic et de Soins pour les Arthrites Juvéniles Idiopathiques (AJI) a été coordonné par le Pr Pierre QUARTIER-DIT-MAIRE, sous l’égide du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires et maladies a
SAPL : Stratification du risque
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL)
Stratification du risque par le Pr Denis WAHL
Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) a été rédigé sous l’égide du Centre de référence du lupus, syndrome des anticorps anti-phosphol
SAPL : Critères de classification
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL)
Critères de classification par le Dr Brigitte BADER-MEUNIER
Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) a été rédigé sous l’égide du Centre de référence du lupus, syndrome des anticorps
SAPL de l'enfant
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL)
SAPL de l'enfant par le Dr Brigitte BADER-MEUNIER
Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) a été rédigé sous l’égide du Centre de référence du lupus, syndrome des anticorps anti-phos
SAPL : Grossesse
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL)
Chapitre : Grossesse par le Pr Nathalie COSTEDOAT-CHALUMEAU
Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) a été rédigé sous l’égide du Centre de référence du lupus, syndrome des anticorps
SAPL : Syndrome catastrophique
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL)
Syndrome catastrophique par le Dr Marc PINETON DE CHAMBRUN
Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) a été rédigé sous l’égide du Centre de référence du lupus, syndrome des anticorps
SAPL : Prise en charge thérapeutique
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL)
Prise en charge thérapeutique par le Pr Zahir AMOURA
Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) a été rédigé sous l’égide du Centre de référence du lupus, syndrome des anticorps anti-p
Syndrome de Sjögren : Modalités thérapeutiques
Protocole National de Diagnostic et de Soins pour le Syndrome (ou maladie) de Sjögren
Chapitre : Modalités thérapeutiques par le Professeur Eric HACHULLA
Ce PNDS  a été rédigé sous la coordination du Pr Valérie DEVAUCHELLE et du Pr Xavier MARIETTE, sous l’égide du Centre de référence des maladies auto-immunes et systémiques rares du Nord et du Nord-Ouest (CeRAINO), du Centre de référence des mal
Syndrome de Sjögren : Suivi
Protocole National de Diagnostic et de Soins pour le Syndrome (ou maladie) de Sjögren
Chapitre : Suivi par le Dr Gaetane NOCTURNE
Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (dit PNDS) Syndrome (ou maladie) de Sjögren  a été rédigé sous la coordination du Pr Valérie DEVAUCHELLE et du Pr Xavier MARIETTE, sous l’égide du Centre de référence des maladies auto-immunes et systémiques rares du Nor
Syndrome de Sjögren : Grossesse
Protocole National de Diagnostic et de Soins pour le Syndrome (ou maladie) de Sjögren
Chapitre : Grossesse par le Pr Raphaele SEROR
Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (dit PNDS) Syndrome (ou maladie) de Sjögren  a été rédigé sous la coordination du Pr Valérie DEVAUCHELLE et du Pr Xavier MARIETTE, sous l’égide du Centre de référence des maladies auto-immunes et systémiques rares du N
Sclérodermie sytémique : Traitement de fond de la PID
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Sclérodermie systémique
Sclérodermie sytémique : Traitement de fond de la Pneumopathie Interstitielle Diffuse (PID) par le Professeur Eric HACHULLA
Le PNDS sclérodermie systémique 2017 a été mis à jour en 2022. Sous la coordination des Pr Eric HACHULLA et Pr Luc MOUTHON, sous l'égide des Centre de Référence des Maladies auto-immunes et systémiq
Sclérodermie systémique PID : Sur quels critères ? Quel traitement symptomatique ?
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Sclérodermie systémique
Pneumopathie Interstitielle Diffuse (PID) : Sur quels critères ? Quel traitement symptomatique ? par le Professeur Eric HACHULLA
Le PNDS sclérodermie systémique 2017 a été mis à jour en 2022. Sous la coordination des Pr Eric HACHULLA et Pr Luc MOUTHON, sous l'égide des Centre de Référence des Maladies auto-immunes et sys
Cryoglobulinémies : Diagnostic et prise en charge initiale
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) CryoglobulinĂ©miesÂ
Le PNDS a Ă©tĂ© rĂ©digĂ© sous la coordination du Pr Patrice CACOUB, sous l’égide du Centre de RĂ©fĂ©rence des Maladies Auto-Immunes systĂ©miques rares d’Ile de France (site constitutif coordonnĂ© par le Pr CACOUB) et de la filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R).Â
En savoir plus : www.fai2r.org/pnds/cry
Cryoglobulinémies : Enfant
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) CryoglobulinĂ©miesÂ
Le PNDS a Ă©tĂ© rĂ©digĂ© sous la coordination du Pr Patrice CACOUB, sous l’égide du Centre de RĂ©fĂ©rence des Maladies Auto-Immunes systĂ©miques rares d’Ile de France (site constitutif coordonnĂ© par le Pr CACOUB) et de la filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R).Â
En savoir plus : www.fai2r.org/pnds/cry
Cryoglobulinémies : Prise en charge thérapeutique
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) CryoglobulinĂ©miesÂ
Le PNDS a Ă©tĂ© rĂ©digĂ© sous la coordination du Pr Patrice CACOUB, sous l’égide du Centre de RĂ©fĂ©rence des Maladies Auto-Immunes systĂ©miques rares d’Ile de France (site constitutif coordonnĂ© par le Pr CACOUB) et de la filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R).Â
En savoir plus : www.fai2r.org/pnds/cry
Cryoglobulinémies : Suivi
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) CryoglobulinĂ©miesÂ
Le PNDS a Ă©tĂ© rĂ©digĂ© sous la coordination du Pr Patrice CACOUB, sous l’égide du Centre de RĂ©fĂ©rence des Maladies Auto-Immunes systĂ©miques rares d’Ile de France (site constitutif coordonnĂ© par le Pr CACOUB) et de la filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R).Â
En savoir plus : www.fai2r.org/pnds/cry
Cryoglobulinémies : Version complète 4 chapitres compilés
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) CryoglobulinĂ©miesÂ
Le PNDS a Ă©tĂ© rĂ©digĂ© sous la coordination du Pr Patrice CACOUB, sous l’égide du Centre de RĂ©fĂ©rence des Maladies Auto-Immunes systĂ©miques rares d’Ile de France (site constitutif coordonnĂ© par le Pr CACOUB) et de la filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R).Â
En savoir plus : www.fai2r.org/pnds/cry
Polychondrite Chronique Atrophiante : Prise en charge thérapeutique
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Polychondrite Chronique Atrophiante Â
Le PNDS a été rédigé sous la coordination des Pr Laurent ARNAUD (Centre de Référence des maladies systémiques rares de l’Est et du Sud-Ouest), Pr Nathalie COSTEDOAT-CHALUMEAU (Centre de référence des maladies auto-immunes systémiques rares d’Ile de France), Dr Alexis MATHIAN (Centre de référence du lupus, SAP
Polychondrite Chronique Atrophiante : Diagnostic et évaluation initiale
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Polychondrite Chronique Atrophiante Â
Le PNDS a été rédigé sous la coordination des Pr Laurent ARNAUD (Centre de Référence des maladies systémiques rares de l’Est et du Sud-Ouest), Pr Nathalie COSTEDOAT-CHALUMEAU (Centre de référence des maladies auto-immunes systémiques rares d’Ile de France), Dr Alexis MATHIAN (Centre de référence du lupus, S
Artérite de Takayasu : Les grands axes du PNDS
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Artérite de Takayasu, publié en 2020.
Présentation des grands axes du PNDS par le Pr David SAADOUN.
Ce PNDS a été élaboré sous l’égide du Centre de Référence des Maladies Auto-Inflammatoires et de l’Amylose Inflammatoire (CeRéMAIA), du Centre de Référence des Maladies Vasculaires Rares (CRMVR), de la filière de santé des maladies auto-immunes e
Maladie de Behçet : Les grands axes du PNDS
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Maladie de Behçet, publié en 2019.
Présentation des grands axes du PNDS par le Pr David SAADOUN.
Ce PNDS a été élaboré sous l’égide du Centre de Référence des Maladies Auto-Inflammatoires et de l’Amylose Inflammatoire (CeRéMAIA) et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R ). Il a été rédigé sous la coordinatio
PFAPA : Fièvre périodique - stomatite - pharyngite - adénopathie
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) PFAPA : Fièvre périodique - stomatite - pharyngite - adénopathie, publié en 2019.
PrĂ©sentation des grands axes du PNDS par les Dr Guillaume SARRABAY et Dr Eric JEZIORSKI.Â
Ce PNDS a été élaboré sous l’égide du Centre de Référence des Maladies Auto-Inflammatoires et de l’Amylose Inflammatoire (CeRéMAIA) et de la Filière des maladies auto-immunes
TRAPS : Les grands axes du PNDS
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) TRAPS (Tumor Necrosis Factor Receptor Associated Periodic Syndrome ou Syndrome de fièvre récurrente lié au récepteur du facteur de nécrose tumorale) publié en 2018.
Présentation des grands axes du PNDS par le Dr Véronique HENTGEN.
Ce PNDS a été élaboré sous l’égide du Centre de Référence des Maladies Auto-Inflammatoires et de l’Amylose Inflamma
Amylose AA : Diagnostic
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Amylose AAÂ
Diagnostic par le Pr Sophie GEORGIN-LAVIALLEÂ
Le PNDS Amylose AA a été publié en 2020, sous la coordination des Pr Gilles GRATEAU et Pr Sophie GEORGIN-LAVIALLE, sous l’égide du Centre de Référence des Maladies Auto-Inflammatoires et de l’Amylose Inflammatoire CeRéMAIA (www.ceremaia.fr) et de la Filière des maladies auto-immunes et a
Amylose AA : Prise en charge, traitements et situations particulières
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Amylose AAÂ
Prise en charge de l'Amylose AA, traitements et situations particulières par le Pr Gilles GRATEAU, le Pr Sophie GEORGIN-LAVIALLE, et le Dr LĂ©a SAVEYÂ
Le PNDS Amylose AA a été publié en 2020, sous la coordination des Pr Gilles GRATEAU et Pr Sophie GEORGIN-LAVIALLE, sous l’égide du Centre de Référence des Maladies Auto-Inflammatoires
Amylose AA : Éducation Thérapeutique du Patient et modification du mode de vie
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Amylose AAÂ
Éducation ThĂ©rapeutique du Patient et modification du mode de vie, par les Pr Gilles GRATEAU et Pr Sophie GEORGIN-LAVIALLEÂ
Le PNDS Amylose AA a été publié en 2020, sous la coordination des Pr Gilles GRATEAU et Pr Sophie GEORGIN-LAVIALLE, sous l’égide du Centre de Référence des Maladies Auto-Inflammatoires et de l’Amylose Inflammato
Amylose AA : Version complète 4 chapitres du PNDS compilés
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Amylose AAÂ
Retrouvez dans cette version compilée les chapitres suivants : Introduction, synthèse et objectifs, diagnostic, prise en charge, traitement et situations particulières, éducation thérapeutique du patient et modification du mode de vie. Podcasts réalisés par les Pr Gilles GRATEAU, Pr Sophie GEORGIN-LAVIALLE et Dr Léa SAVEY.
Le PNDS A
Amylose AA : Introduction, synthèse et objectifs
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Amylose AAÂ
Introduction, synthèse et objectifs par le Pr Gilles GRATEAU
Le PNDS Amylose AA a été publié en 2020, sous la coordination des Pr Gilles GRATEAU et Pr Sophie GEORGIN-LAVIALLE, sous l’égide du Centre de Référence des Maladies Auto-Inflammatoires et de l’Amylose Inflammatoire CeRéMAIA (www.ceremaia.fr) et de la Filière des maladies au
Vascularites Nécrosantes Systémiques : Définition et classifications
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Vascularites Nécrosantes Systémiques (VNS)
Définition et classifications par le Professeur Eric HACHULLA
Le PNDS Vascularites Nécrosantes Systémiques a été actualisé en 2019, sous la coordination des Pr Benjamin TERRIER et Pr Loïc GUILLEVIN, sous l'égide du Groupe Français d’Etude des Vascularites (GFEV - www.vascularites.org) et de la Filière
Vascularites Nécrosantes Systémiques : Traitements
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Vascularites Nécrosantes Systémiques (VNS)
Traitements par le Professeur Eric HACHULLA
Le PNDS Vascularites Nécrosantes Systémiques a été actualisé en 2019, sous la coordination des Pr Benjamin TERRIER et Pr Loïc GUILLEVIN, sous l'égide du Groupe Français d’Etude des Vascularites (GFEV - www.vascularites.org) et de la Filière de santé des malad
Sclérodermie Systémique et Grossesse
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Sclérodermie systémique
Grossesse et Sclérodermie par le Professeur Eric HACHULLA
Le PNDS sclérodermie systémique 2017 a été actualisé en Janvier 2020, sous la coordination des Pr Eric HACHULLA et Pr Luc MOUTHON, sous l'égide des Centre de Référence des Maladies auto-immunes et systémiques rares du Nord et du Nord-Ouest (CeRAINO - www.ceraino.c
Sclérodermie Systémique et Anesthésie
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Sclérodermie Systémique
Anesthésie et Sclérodemie par le Professeur Eric HACHULLA
Le PNDS sclérodermie systémique 2017 a été actualisé en Janvier 2020, sous la coordination des Pr Eric HACHULLA et Pr Luc MOUTHON, sous l'égide des Centre de Référence des Maladies auto-immunes et systémiques rares du Nord et du Nord-Ouest (CeRAINO - www.ceraino.c
Sclérodermie Systémique : Traitement de la crise rénale sclérodermique
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Sclérodermie Systémique
Traitement de la crise rénale sclérodermique par le Professeur Eric HACHULLA
Retours sur les principaux chapitres du Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour la sclérodermie systémique.
Le PNDS sclérodermie systémique 2017 a été actualisé en Janvier 2020, sous la coordination des Pr Eric HACHULLA et Pr Lu
Sclérodermie Systémique : Traitement des atteintes digestives
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Sclérodermie Systémique
Traitement des atteintes digestives par le Professeur Eric HACHULLA
Le PNDS sclérodermie systémique 2017 a été actualisé en Janvier 2020, sous la coordination des Pr Eric HACHULLA et Pr Luc MOUTHON, sous l'égide des Centre de Référence des Maladies auto-immunes et systémiques rares du Nord et du Nord-Ouest (CeRAINO - www
Sclérodermie Systémique : Traitement de la PID
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Sclérodermie Systémique
Traitement de la pneumopathie interstitielle diffuse par le Professeur Eric HACHULLA
Le PNDS sclérodermie systémique 2017 a été actualisé en Janvier 2020, sous la coordination des Pr Eric HACHULLA et Pr Luc MOUTHON, sous l'égide des Centre de Référence des Maladies auto-immunes et systémiques rares du Nord et du Nord-Oue
Sclérodermie Systémique : Traitement des atteintes cutanées
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Sclérodermie Systémique
Traitement des atteintes cutanées par le Professeur Eric HACHULLA
Le PNDS sclérodermie systémique 2017 a été actualisé en Janvier 2020, sous la coordination des Pr Eric HACHULLA et Pr Luc MOUTHON, sous l'égide des Centre de Référence des Maladies auto-immunes et systémiques rares du Nord et du Nord-Ouest (CeRAINO - www.c
Artérite à Céllules Géantes : Suivi
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Artérite à Cellules Géantes (ACG ou Maladie de Horton)
Suivi de l'Artérite à Cellules Géantes par le Professeur Eric HACHULLA
Le PNDS Artérite à Cellules Géantes 2017 a été actualisé en 2020, sous la coordination du Pr Alfred MAHR sous l'égide de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org) et
Artérite à Cellules Géantes : Traitement
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Artérite à Cellules Géantes (ACG ou Maladie de Horton)
Traitement de l'Artérite à Cellules Géantes par le Professeur Marc ANDRE
Retours sur les principaux chapitres du Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour l'Artérite à Cellules Géantes .
Le PNDS Artérite à Cellules Géantes 2017 a été actualisé en 2020, sous la coordination du
Artérite à Cellules Géantes : Diagnostic et évaluation
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Artérite à Cellules Géantes (ACG ou Maladie de Horton)
Diagnostic et évaluation par le Professeur Eric HACHULLA
Retours sur les principaux chapitres du Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour l'Artérite à Cellules Géantes .
Le PNDS Artérite à Cellules Géantes 2017 a été actualisé en 2020, sous la coordination du Pr Alfred MAHR
Artérite à Cellules Géantes : Les grands axes de la révision 2020 du PNDS
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Artérite à Cellules Géantes (ACG ou Maladie de Horton)
Les grands axes de la révision 2020 par le Professeur Marc ANDRE
Retours sur les principaux chapitres du Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour l'Artérite à Cellules Géantes .
Le PNDS Artérite à Cellules Géantes 2017 a été actualisé en 2020, sous la coordination du Pr Alfr
Maladie de Still de l'adulte : Les grands axes du PNDS
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour la Maladie de Still de l'adulte.
Présentation des grands axes du PNDS par le Professeur Bruno FAUTREL.
Le PNDS de Maladie de Still 2018 a été dirigé par le Professeur Bruno FAUTREL, Centre de Référence des Maladies Auto-Inflammatoires et de l’Amylose Inflammatoire (CeRéMAIA - www.ceremaia.fr), sous l'égide de la Filière de santé des maladie
Qu'est-ce qu'un PNDS ?
Le Docteur Hélène MAILLARD, revient sur la définiton et les objectifs des Protocoles Nationaux de Diagnostic et de Soins, à l'occasion de la Journée de la Sclérodermie du CeRAINO de 2018.
En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/definition Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Recommandé

13ème mois - Gestion des Ressources Humaines RH, Carrière RH, Culture RH & Management RH -

15h - 16h Cyrielle Sarah Cohen

18H Darius Rochebin

1h de rire avec

2050 Investors (en français) — Les tendances économiques et de marché de demain, au regard des objectifs de neutralité

22H Rochebin

24H Pujadas - Les partis pris

28 Minutes

2 Heures De Perdues

+33 TYCIA

40 ans de biologie au service de l’Histoire, par Ozyme

41m² - Le podcast de l'investissement immobilier et des finances perso